Schwangerschaftsbetreuung
Schon bei der ersten Untersuchung, die meist in der 2.Woche nach Ausbleiben der Regelblutung (6. Schwangerschaftswoche) stattfindet, kann ich festgestellen, dass sich der Embryo korrekt in der Gebärmutter eingenistet hat und sein Herz schlägt!
Die ersten Untersuchungsergebnisse werden in Ihren Mutterpass eingetragen, und Sie bekommen von uns Ihren persönlichen Vorsorgeplan, aus dem die Termine für weitere Untersuchungen nach den Vorgaben der Mutterschaftsrichtlinien hervor gehen.
Ich führe die vorgeschriebenen 3 Ultraschall Screening-untersuchungen durch, die jeweils zum Ende des 1., des 2. und des 3. Schwangerschaftsdrittels stattfinden und biete Ihnen zum 2. Screening auch die erweiterte Organdiagnostik an.
Zur individuellen, auf Ihre Wünsche und persönlichen Bedürfnisse abgestimmt Betreuung, können Sie folgende Zusatzleistungen in Anspruch nehmen:
Das Ersttrimester Screening hat zum Ziel, Ihre persönliche Risikokalkulation, ein Kind mit einer Trisomie auszutragen, vorzunehmen.
Trisomien sind Chromosomenstörungen (Fehlverteilungen), bei denen die Erbanlagen des Kindes dreimal, statt zweimal, vorkommen (Trisomie 21, Down-Syndrom,, Trisomie 18, Edwards-Syndrom, Trisomie 13, Pätau-Syndrom). Die Fehlverteilungen entstehen, wenn bei der Befruchtung Eizelle und Samenzelle miteinander verschmelzen und sich in der Folge nicht wieder adäqat teilen. Eine Ursache für die Fehlverteilung kann das höhere Lebensalter der werdenden Mutter sein.
Aus diesem Grund wird Schwangeren ab einem Lebensalter von 35 Jahren nach Mutterschaftsrichtlinie eine Fruchtwasser-punktion (Amniocentese) zur Chromosomendiagnostik des Kindes angeboten. Da dieser Eingriff Risiken (Entzündung, vorzeitiger Blasensprung) mit sich bringen kann, hat man nach alternativen Untersuchungsmethoden gesucht, das individuelle Trisomierisiko durch geeignete Voruntersuchungen genauer zu spezifizieren.
Hierbei haben sich Ultraschall Marker und Blutparameter hervorgetan. Durch sonografische Messung der Nackentransparenz (Dicke der Nackenfalte) des Kindes, durch Darstellung des Nasenbeins und durch Bestimmung der Höhe von Papp A (Placentaprotein) und free ß HCG (Schwangerschaftshormon) aus dem mütterlichen Blut kann eine individuelle Risikokalkulation erfolgen, die im Vergleich zum allgemeinen Altersrisiko genannt wird und Ihnen die Entscheidung für oder gegen eine weiterführende Diagnostik erleichtert.
Das Ersttrimester Screening findet auf Ihren Wunsch hin in einem definierten Zeitraum zwischen der 11/0 bis 13/6 SSW statt.
Der nicht invasive Präntaltest NIPT (Harmony Test)
Der Harmony Test ist ein Screeningtest, der fetale DNA aus mütterlichem Blut nachweist und zur Erkennung der Trisomie 21, Trisomie 18 und und Trisomie 13 eingesetzt werden kann.
Nach ausführlicher Beratung und auf Ihren Wunsch hin, kann der Test ab der vollendeten 10. Schwangerschaftswoche ohne weiteres Zeitlimit durchgeführt werden.
Zusätzliche Ultraschalluntersuchungen bieten Ihnen im weiteren Verlauf die Möglichkeit, das Kind heranwachsen zu sehen. Ist es ein Junge oder ein Mädchen? Sieht es Ihnen im Profil schon jetzt ähnlich? Wie liegt es im Bauch, und was tut es eigentlich?
Über die engmaschige Kontrolle des kindlichen Wachstums und die regelmäßige Überwachung der Placenta und der Fruchtwassermenge können frühzeitig Risikosituationen erfasst und notwendige therapeutische Schritte eingeleitet werden.
Hierbei kann die Dopplerflußmessung, die Untersuchung der Gefäße von Mutter (Aae uterinae) und Kind (A. umbilicalis, A. cerebri media), eine Minderversorgung des Kindes frühzeitig aufdecken.
3D und 4D Ultraschall machen plastische Impressionen Ihres Kindes möglich und zeigen Ihnen bei günstigen Untersuchungsbedingungen schon früh, wie es aussieht.
